Monday, September 10, 2007

There was a clinical trial in Germany of LDN for MS from October of 2004


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German English
LDN bedeutet "low dose naltrexone". Naltrexone oder synonym Naltrexon ist in Deutschland unter dem Namen Nemexin zugelassen. Es ist eine hier bereits seit längerer Zeit bekannte Substanz und wurde bereits 1963 als sogenannter Opiat-Antagonist synthetisiert. Es wurde seit 1984 in den USA zur Durch- führung von Entzugstherapien bei Opiat-abhängigen Patienten (Heroin, Morphium) eingesetzt. Naltrexon wurde erstmals von dem New Yorker Neurologen Bihari zur Therapie der Multiplen Sklerose empfohlen.
Eine große Zahl MS-Kranker in den USA setzten daraufhin in den vergangenen Jahren Naltrexon ein und berichteten über zahlreiche positive Wirkungen wie Besserung der Spastik, von Blasenfunktionsstörungen, von Sensibilitäts-störungen und Minderung der Fatigue. Allerdings existierte bis zum Jahre 2004 keine kontrollierte Studie. LDN hat möglicherweise eine Wirkung auf das Immunsystem. Ob diese eher immunsuppressiv oder immunstimulierend ist, bleibt noch unklar. Bis zu einer Klärung kann LDN bei schubförmig verlaufender MS nicht empfohlen werden. In Deutschland war LDN zur Therapie der MS bis zum August 2004 nahezu unbekannt. Erst danach begannen einzelne MS-Kranke auch hier mit seinem Einsatz. Um die z.T. sehr positiven und inzwischen zahlreichen Berichte zu prüfen, wurde an der Klinik Dr. Evers zwischen Oktober 2004 und April 2005 die weltweit erste klinische Pilotstudie über die Wirkung von LDN bei MS mit insgesamt 60 Patienten mit
fortgeschrittener MS (EDSS >/= 5,0) randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert durchgeführt:
Die Studie ergab eine Responder-Rate von 30 % der Teilnehmer unter Wirkstoff mit signifikanter Verbesserung in den Bereichen Beweglichkeit und Spastik und einer Reduktion der EDSS von 0,5 Punkten in nur 5 Tagen. Für die Gesamtgruppe aller Teilnehmer unter Wirkstoff ergab sich jedoch keine signifikante Verbesserung, was möglicherweise mit der genetisch unterschiedlichen Struktur der Opiat-Rezeptoren erklärbar ist. Die Verträglichkeit von LDN, welches in einer einzigen Tagesdosis verabreicht wird, ist sehr gut (lediglich zu Beginn der Therapie leichte Schlafstörungen oder Blutdrucksenkung). Es wird zur Zeit als symptomatische Medikation bei einer eng eingegrenzten Gruppe von MS-Patienten unter klinischer Beobachtung eingesetzt. Für weitere Informationen steht Herr Dr. med. Z. Mir zur Verfügung.



LDN meant " low box naltrexone". Naltrexone or synonymously Naltrexon is certified in Germany under the name Nemexin. It is here already for a long time a well-known substance and 1963 as a so-called Opiat antagonist was already synthesized. It was used since 1984 in the USA to the by guidance by withdrawal therapies with Opiat dependant patient (heroin, Morphium). Naltrexon was recommended for the first time of New Yorker neurologists Bihari for the therapy of the multiple Sklerose.
Set a large number of ms patients in the USA thereupon in the past years Naltrexon in and reported on numerous positive effects such as improvement of the Spastik, of blister function disturbances, of sensitivity disturbances and reduction of the Fatigue. However no controlled study existed up to the year 2004. LDN has possibly an effect on the immune system. Whether this is rather immunsuppressiv or immune, remains still unclear. Up to a clarifying LDN cannot be recommended with schubförmig running ms. In Germany LDN was almost unknown for the therapy of the ms by August 2004. Only after it began individual ms patient also here with its employment. In order to examine the partially very positive and in the meantime numerous reports, Dr. Evers became between October 2004 and April 2005 those world-wide first clinical pilot study over the effect of LDN with ms with altogether 60 patients also at the hospital
advanced ms (EDSS > /= 5.0) randomized, double-blind, placebo-controls accomplished:
The study resulted in a Responder rate of 30% the participant under active substance with significant improving within the ranges mobility and Spastik and a reduction of the EDSS of 0,5 points in only 5 days. For the total's group of all participants under active substance resulted however no significant improving, which possibly with the genetically different structure of the Opiat receptors is explainable. The compatibility of LDN, which is given in only one daily dose, is very good (only at the beginning of the therapy easy sleep disturbances or blood pressure lowering). At present as symptomatic medication is used at a closely limited group of ms patients under clinical observation. For further information Dr. is med. to Z. me at the disposal.
Please note:
The translator will not produce a perfect translation. In most cases it should adequately convey the general sense of the original; however, it is not a substitute for a competent human translator.

http://www.klinik-dr-evers.de/news+M5a39ab9ebdb.html

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